许多公司做第一次质量管理体系认证的情况下，非常容易发生多种多样的问题，令人不知所措，愁眉不展。那现在大家实际共享一下，ISO9001质量质量体系认证审批前必须提前准备什么材料，太适用了!赶快个人收藏!

　　一、文件和记录的管理方法：

　　1.公司办公室要有所有文件和记录空白表格明细;

　　2.外界文件明细尤其是国家强制力的相关法律法规的文件及操纵下发的记录;

　　3.文件派发记录

　　4.各单位可控文件明细。含：质量指南、程序流程文件、各单位的整合性文件、外界文件;

　　5.各单位质量记录明细;

　　6.技术性文件明细;

　　7.各种各样类文件的必须开展审批准许及日期;

　　8.各种各样质量记录签名要齐备;

　　二、管理评审：

　　9.管理评审计划;

　　10.管理评审大会的“签到表”;

　　11.管理评审记录;

　　12.管理评审汇报;

　　13.管理评审后的整顿计划和对策;改正、防止和整改措施记录。

　　14.追踪认证记录。

　　三、内部审计层面：

　　15.本年度内部审计计划;

　　16.内部审计计划及日程分配

　　17.内部审计组长的任命通知;

　　18.内部审计组员职业资格证影印件;

　　19.初次大会记录;

　　20.内审检查表;

　　21.末次大会记录;

　　22.内审报告;

　　23.不符汇报及纠正措施认证记录;

　　24.数据统计分析的相关记录;

　　四、市场销售层面：

　　25.合同评审记录;

　　26.消费者台帐;

　　27.消费者满意水平调查报告、消费者举报、埋怨及报告的信息内容，台帐，记录，并开展数据分析，是不是进行质量总体目标;

　　28.售后维修服务记录;

　　五、购置层面：

　　29.达标供货方鉴定记录;及其对供应的业绩考核的原材料;

　　30.达标供货方评质量台帐，购置质量数据分析，是不是进行质量总体目标;

　　31.购置账表;

　　32.采购计划表;

　　33.合同书;

　　六、物流仓储部：

　　34.原料、半成品加工、制成品清单台帐;

　　35.原料、半成品加工、制成品标志;

　　36.入、入库办理手续;先进先出法的管理方法.

　　七、质量部：

　　37.不过关测量仪器、专用工具的操纵;

　　38.测量仪器计量检定记录;

　　39.各生产车间质量记录的一致性;

　　40.专用工具名细台帐;

　　41.测量仪器清单台帐及计量检定的资格证书的储存;

　　八、机器设备层面：

　　41.设备清单;

　　42.维修计划;

　　43.机器设备维修保养记录;

　　44.独特全过程机器设备认同记录;

　　45.标志;

　　九、生产制造层面：

　　46.生产制造计划;及生产、服务项目全过程完成的方案策划记录;

　　47.进行生产制造计划的工程明细;

　　48.特采账表;

　　49.特采的解决记录;

　　50.半成品加工、制成品的检测记录及数据分析;

　　51.商品的安全防护、仓储物流的各类管理制度、标志、安全性等;

　　52.各单位的学习培训计划、记录;

　　53.工作文件;

　　54.重要全过程一定要有工艺规程;

　　55.当场标志;

　　56.生产制造当场不可发生没经计量检定的测量仪器;

　　57.各单位的每一类工作中记录要装订，有利于查找;

　　十、商品交货：

　　58.送货计划;

　　59.发货清单;

　　60.对运送方的鉴定记录;

　　61.消费者接到货品的记录;

　　十一、人事行政部：

　　62.职位工作人员岗位职责;

　　63.各单位培训需求分析;

　　64.本年度学习培训计划;

　　65.学习培训记录;

　　66.特种作业人员名册;

　　67.检查员名册;

　　十二、安全工作：

　　68.安全性领域的各类管理制度;

　　69.安防设备、设备明细;

　　以上是大家梳理的有关ISO9001质量管理体系认证审批前必须提前准备什么材料。期待能对诸位质量高管同事有一定的协助，很有可能有很多存在的不足，热烈欢迎诸位质量同仁们多多的明确提出自个的珍贵提议，热烈欢迎留言板留言!